Диме два года. После пересадки костного мозга лечение нельзя прерывать

Диме всего два года и четыре месяца. С первой секунды своей жизни он борется за возможность жить. Он родился 13 марта 2024 года в Тольятти. Сразу после рождения мальчик начал с трудом дышать, а спустя час — синеть. Его срочно перевели в реанимацию. Врачи диагностировали врождённую пневмонию, острый ринофарингит и перинатальное поражение центральной нервной системы. Десять дней Дима находился на искусственной вентиляции лёгких, а затем ещё двадцать дней проходил лечение в отделении патологии новорождённых. Весь первый год родители наблюдали сына у невролога и проходили с ним поддерживающую терапию. К году Дима начал самостоятельно ходить. Семье казалось, что самое страшное осталось позади. Но весной 2025 года родители заметили, что сын стал хуже есть, быстро утомляться и сильно потеть во сне. Они обратились в Самарскую областную клиническую детскую больницу имени Н. Н. Ивановой. Обследование подтвердило диагноз, которого родители боялись больше всего: острый миелобластный лейкоз — рак крови. Диму перевели в онкологическое отделение. Он оказался самым маленьким ребёнком среди пациентов. Чтобы добиться ремиссии, мальчик прошёл три блока высокодозной химиотерапии. С каждым новым этапом лечение переносилось всё тяжелее. Дима почти не ел, его мучили рвота и высокая температура. После второго блока появилась светобоязнь, а из-за сильной слабости ему пришлось практически заново учиться самостоятельно ходить. Последний блок химиотерапии особенно тяжело отразился на нервной системе ребёнка. Дима стал агрессивным и беспокойным, выдернул три катетера подряд. Каждая повторная установка требовала наркоза, перед которым нельзя было ни есть, ни пить. Для маленького мальчика это становилось настоящей пыткой. Дима очень привязан к воде и своим бутылочкам — они всегда должны находиться рядом и быть у него на виду. В сентябре 2025 года лечащий врач сообщил родителям, что ребёнку необходима срочная трансплантация костного мозга. Кровь на совместимость сдали мама, папа и старшая сестра Димы Ксения. Сестра оказалась полностью несовместима, а совместимость родителей составила только 50%. Такая трансплантация была связана с большими рисками для совсем маленького организма. Родители решили использовать каждый возможный шанс и обратились за консультацией в израильскую клинику «Хадасса». Профессор Ирина Зайдман подтвердила: Диме действительно необходима срочная трансплантация, и семье нужно как можно быстрее приехать в Израиль. 15 ноября 2025 года Дима вместе с родителями прибыл в Израиль. В клинике мальчика сразу взяли на поддерживающую терапию и начали готовить к пересадке. В международном регистре нашёлся только один подходящий донор. 29 января 2026 года Диме провели долгожданную трансплантацию костного мозга. После пересадки начался длительный восстановительный период. Показатели были стабильными, и родители уже мечтали вернуться домой — к родным, близким и старшей дочери, которая всё это время ждала брата. Но во время очередного обследования анализы показали резкое повышение ферментов печени. Возвращение пришлось отложить. Диме срочно назначили дополнительные препараты и продолжили наблюдение. Оплаченный период лечения после трансплантации заканчивается 27 июля 2026 года. Однако из-за нестабильных показателей Дима пока не может покинуть Израиль. Ему необходимо продолжать лечение и оставаться под наблюдением врачей ещё неопределённое время. После трансплантации мальчик сильно изменился. Родители каждый день стараются помочь ему восстановиться, вернуть интерес к окружающему миру и снова научиться радоваться жизни. Особенно тяжело семье переносить разлуку со старшей дочерью Ксенией. До болезни она постоянно играла с младшим братом, заботилась о нём и помогала ему познавать мир. Сейчас Дима так долго не видел сестру, что перестал узнавать её и почти не реагирует на неё во время видеозвонков. Это разрывает сердце и родителям, и самой Ксении. У Димы до сих пор не восстановился аппетит. Сейчас основную часть необходимых питательных веществ он получает из специальных медицинских коктейлей Nestlé. Без них его организм не сможет полноценно восстанавливаться после тяжёлого лечения и трансплантации. Семья благодарит фонд LATET be SIMHA, который взял Диму под своё попечение. Но расходы на дальнейшее лечение, медицинское наблюдение, препараты и специальное питание продолжают расти. Родители Димы обращаются ко всем, кто может помочь: «Нашему сыну всего два года. Его жизнь только начинается. Он прошёл химиотерапию и трансплантацию костного мозга, но лечение ещё не закончено. Без вашей поддержки мы не сможем продолжить терапию и дать Диме возможность полностью восстановиться». Сейчас останавливаться нельзя. Дима уже прошёл самый тяжёлый путь — пережил три блока высокодозной химиотерапии, нашёл единственного подходящего донора и перенёс трансплантацию костного мозга. Теперь ему нужны время, лечение и наша помощь. Каждое пожертвование поможет оплатить дальнейшую терапию, лекарства, медицинское наблюдение и специальное питание, необходимое Диме для восстановления. Давайте поможем этому маленькому мальчику вернуться домой — здоровым, к своей сестрёнке и к детству, которого он так долго был лишён. Registration number: 580599934 Beneficiar: Yad Yitzchok iocei Rusia Address: Harav Moshe Ben Tov 6, Jerusalem, Israel Bank name: Bank Leumi B.M. Branch number: 902 Account number: 77370050 IBAN: IL710109020000077370050 SWIFT: LUMIILITXXX