לא נותנים להם ליפול!

1 מכל 100 ילדים בישראל חי עם אפילפסיה. עבורם ועבור בני משפחתם המחלה היא לא "רק התקף", היא שם בכל רגע, ומביאה איתה התמודדות יומיומית מורכבת שדורשת מעטפת תמיכה מקצועית של עו"ס. במציאות של היום, זה פשוט לא קיים. אין תקנים. זה הזמן לשנות את המציאות של 20,000 ילדים וילדות! ב-40 השנים האחרונות אנחנו פועלים לקידום זכויות, העלאת מודעות ויצירת שינוי מערכתי עמוק על ידי הסברה, חינוך וקידום מדיניות. בימים אלה אנחנו בונים תוכנית שתענה על הצורך המהותי בתמיכה לכל משפחה ותבטיח שבכל מחלקת אפילפסיה לילדים ברחבי הארץ יהיה צוות עו"ס ייעודי שילווה אותם מרגע האבחון ועד ההסתגלות לחיים לצד המחלה. ב-2024 יצאנו בגיוס המונים, שאחת ממטרותיו הייתה מימון פיילוט לתכנית העו”סים הארצית. אנו שמחים לבשר שבעקבות הצלחתו הכיר משרד הבריאות בחשיבות המיזם והתגייס למימון 70% מהעלויות, במסגרת התכנית הלאומית לנוירולוגיה. המשימה לגייס עוד 350,000 ש"ח מעלות הפרויקט מוטלת עלינו. תודה מכל ה💜, צוות האגודה הישראלית לאפילפסיה, עמותת איל