להאיר את החושך – לראות את העתיד

1 מתוך 3 אנשים הוא נשא של גן הגורם למחלת RP, מחלה גנטית תורשתית המובילה לעיוורון. במשפחות רבות, העיוורון הגנטי עובר בשקט, מדור לדור, לעיתים קרובות עטוף בחשש ובהסתרה, מבלי שאף אחד ידע. החדשות הטובות הן - שאפשר לקטוע את השרשרת. בדיקה גנטית פשוטה - יכולה לגלות נשאות טרם ההיריון ולבצע, במידת הצורך, אבחון גנטי טרום-השרשתי, המאפשר לבני הזוג לקבל החלטה מושכלת להביא לעולם ילדים בריאים, שלא יירשו את המחלה. אך לצערנו, המציאות בשטח - עדיין רחוקה מלהיות פשוטה: משפחות רבות כלל אינן יודעות על קיום הבדיקה, לא יודעות למי לפנות, או מתמודדות עם חסמים פסיכולוגיים ותרבותיים, המונעים מהן להיבדק. כך הן מגלות את האמת – רק כשזה כבר מאוחר מדי. עמותת לראות יוצאת בקמפיין סוף שנה במטרה להעלות מודעות למחלה ולכך שבמקרים מסוימים, בהם אחד מבני הזוג הינו נשא של גן דומיננטי, די בהורה אחד שנושא את הגן וכבר בכל הריון קיים סיכוי של 50% שייוולד ילד עם מחלה, שתוביל לאובדן ראיה הדרגתי או מלא ותחרוץ את גורלו ואת עתידו. בזכות תרומתך, עמותת לראות תוכל להמשיך: - לפעול בקרב אוכלוסיות בסיכון ובקרב קהילות של מתמודדים עם המחלה, בשיתוף פעולה מלא עם המרכזים הרפואיים בישראל, - ללוות ולתמוך בזוגות ובמשפחות הזקוקות להכוונה, לבירור זכויות ולליווי ליעוץ גנטי, לכל אורך התהליך, משלב הספק ועד לשלב התרת הספק וטיפול אם צריך, - להרחיב את המחקר ולהנגיש את המידע הרפואי, כדי לוודא שאף משפחה אינה נשארת לבד בחשיכה. בסרטון המצורף תמצאו סיפור אישי, שממחיש כיצד בדיקה אחת - שינתה מסלול חיים של משפחה שלמה, כהוכחה לכך שחוסר ידע - ניתן לתיקון. אנו כאן כדי לוודא, שלכל הורה יהיו את הידע, הכוח והאפשרות - לבחור. הצטרפו אלינו: תרמו היום והיו שותפים בקטיעת שרשרת העיוורון במשפחות נוספות. יחד נוודא שכמה שיותר אנשים יקבלו את הבדיקה, הייעוץ והתקווה - שהם זקוקים לה. למידע נוסף על מחלות עיניים גנטיות המובילות לעיוורון, ניתן לקרוא כאן: https://www.eyes.org.il/%D7%9E... למידע נוסף על בדיקות גנטיות לזיהוי מחלות, ניתן לקרוא באתר עמותת לראות: https://www.eyes.org.il/%D7%91...