לנשום חופשי – תמיכה בילדים עם סיסטיק פיברוזיס

אתם נושמים בלי לחשוב. הם נלחמים על כל נשימה.תעצרו לרגע. תקחו נשימה עמוקה. ועכשיו תחשבו – מה אם כל נשימה הייתה מאבק? לנשום זו לא פריבילגיה, אבל עבור ילדים עם סיסטיק פיברוזיס – זה מאמץ יומיומי. הם חולמים לעשות את מה שילדים אחרים עושים בלי לחשוב: ✔️ לעלות במדרגות בלי לעצור להתנשף. ✔️ לשחק עם חברים בלי להשתעל כל הזמן. ✔️ להשתתף בטיולים ובחוגי ספורט – ולהרגיש כמו כולם. אבל בשביל זה הם זקוקים לנו. המציאות של משפחות CFבישראל יש כ-700 חולי סיסטיק פיברוזיס (CF), מתוכם 40% ילדים. זו מחלה גנטית קשה שפוגעת בריאות, במערכת העיכול ובאיברים נוספים – והיא מלווה בטיפולים אינטנסיביים לכל החיים. 🔹 טיפולי פיזיותרפיה יומיומיים לניקוז הריאות. 🔹 תרופות חיוניות יקרות שיש לקחת בכל יום. 🔹 נסיעות אינסופיות לבתי חולים ולבדיקות רפואיות. 🔹 שיעורי עזר לילדים שמפסידים לימודים בגלל האשפוזים הרבים. 🔹 תמיכה רגשית להתמודדות עם הקושי והבדידות. המשפחות עושות הכל כדי להעניק לילדים את הטיפול שהם צריכים – אבל הן לא יכולות לבד. איך התרומה שלכם עוזרת?התרומה שלכם מסייעת לילדים עם CF לקבל טיפולים מצילי חיים, ציוד רפואי, ותמיכה מקיפה – דרך ועדת עזרה פרטנית שמבטיחה שכל שקל מגיע למי שבאמת זקוק לו. 💙 75 ש"ח – יממנו בלון חמצן שיאפשר לילד לצאת מהבית בבטחה. 💙 100 ש"ח – יספקו שיעורי עזר לילד שמפסיד לימודים בגלל אשפוזים. 💙 150 ש"ח – יממנו טיפול פיזיותרפיה למועמד להשתלת ריאות. 💙 200 ש"ח – יסייעו במימון טיפול רגשי לילד החווה קושי ובדידות. 💙 500 ש"ח – יממנו השתתפות של ילד בחוג ספורט מותאם, שיעזור לו לשפר את הנשימה והכושר. תרמו עכשיו – כי לנשום זו לא פריבילגיה.זה הרגע שלכם לשנות חיים – לעזור לילדים לנשום חופשי.